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AAS分析方法一、測量條件的選擇1.分析線通常選擇元素的共振線作為分析線。在分析被測元素濃度較高試樣時，可選用靈敏度較低的非共振線作為分析線。2.狹縫寬度狹縫寬度影響光譜通帶與檢測器接收輻射的能量。狹縫寬度的選擇要能使吸收線與鄰近干擾線分開。當(dāng)有干擾線進入光譜通帶內(nèi)時，吸光度值將立即減小。不引起吸光度減小的zui大狹縫寬度為應(yīng)選擇的合適的狹縫寬。原子吸收分析中，譜線重疊的幾率較小，因此，可以使用較寬的狹縫，以增加光強與降低檢出限。在實驗中，也要考慮被測元素譜線復(fù)雜程度，堿金屬...

干擾及消除方法原子吸收光譜法的主要干擾有物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾、光譜干擾和背景干擾等。一、物理干擾物理干擾是指試液與標(biāo)準溶液物理性質(zhì)有差異而產(chǎn)生的干擾。如粘度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化和氣溶膠到達火焰?zhèn)魉偷纫鹪游諒姸鹊淖兓鸬母蓴_。消除辦法：配制與被測試樣組成相近的標(biāo)準溶液或采用標(biāo)準加入法。若試樣溶液的濃度高，還可采用稀釋法。二、化學(xué)干擾化學(xué)干擾是由于被測元素原子與共存組份發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成穩(wěn)定的化合物，影響被測元素的原子化，而引起的干擾。消...

原子吸收光譜法--儀器篇★北京龍?zhí)祉w略科技有限公司—服務(wù)渠道—：北京龍?zhí)祉w略科技有限公司集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的專業(yè)分析測試配件耗材綜合供應(yīng)商銷售專線:售后專線::圖文傳真:企業(yè):229061567企業(yè):229061583公司:m.55taoba.com阿里:bjlttl.cn.alibaba.com企業(yè)：bjlttl阿里旺旺:bjlttl★北京龍?zhí)祉w略科技有限公司專注+專業(yè)分析測試配件耗材綜合供應(yīng)商原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計，由光源、原子化器、單色...

原子吸收光譜法基本原理原子吸收光譜法是基于被測元素基態(tài)原子在蒸氣狀態(tài)對其原子共振輻射的吸收進行元素定量分析的方法。基態(tài)原子吸收其共振輻射，外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生原子吸收光譜。原子吸收光譜位于光譜的紫外區(qū)和可見區(qū)。在通常的原子吸收測定條件下，原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)。在原子蒸氣中（包括被測元素原子），可能會有基態(tài)與激發(fā)態(tài)存在。根據(jù)熱力學(xué)的原理，在一定溫度下達到熱平衡時，基態(tài)與激發(fā)態(tài)的原子數(shù)的比例遵循Boltzman分布定律。Ni/N0=gi/g0exp（-...

1范圍本方法適用于新鮮的不含其他雜質(zhì)的以氧化鋁為載體的鉑一錫重整催化劑，錫含量范圍為0.170％（m／m）～0.540％（m／m）。2主題內(nèi)容本方法規(guī)定了用原子吸收光譜法測定鉑一錫重整催化劑中錫含量的方法。3方法概要試樣用鹽酸在壓力溶彈內(nèi)高溫溶解后，配成試樣溶液。用原子吸收光譜儀測定錫標(biāo)準溶液和試樣溶液，由工作曲線法求出試樣中的錫含量。4試劑與材料4.1試劑4.1.1蒸餾水：符合GB／T6682標(biāo)準的三級蒸餾水要求。4.1.2鹽酸：分析純，配成5％（V／V）和10％（V／V）...

1范圍1.1本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進樣測定變性燃料乙醇中銅的含量。1.2采用原子吸收石墨爐法，測定銅含量的范圍為O.005mg／L～O.1mg／L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺上蒸發(fā)至干、灰化并原子化，記錄原子化時銅原子在波長324.7nm處的吸光值,并與標(biāo)準工作曲線相比較，即可測得銅含量。3儀器和設(shè)備3.1原子吸收光譜儀：在324.7nm波長使用，并具有背景校正功能。3.2銅空心陰極燈：單元素?zé)糨^適合，但多元素?zé)?..

主要內(nèi)容一.考核盲樣分析的主要項目和手段二．考核中的質(zhì)量控制方法（AAS法）三．考核前的準備（AAS法）四．考核樣品的分析（AAS法）五．實際例子在實驗室認可、認證或能力測試過程中，考核的方式有：盲樣考核、留樣復(fù)測、人員比對和目擊實驗等，其中盲樣特別是固體盲樣的分析一直是考核的重點和難點。1．考核盲樣分析中主要項目和手段2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項目見表1所示。表1.2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項目時間考核內(nèi)容分析手段20...

在我國鋅缺乏現(xiàn)象相當(dāng)普遍。血清鋅濃度測定是當(dāng)前*的鋅缺乏診斷試驗。如果能夠排除感染、發(fā)燒、創(chuàng)傷等應(yīng)激反應(yīng),血清鋅測定值可以反映體內(nèi)鋅總體水平。但這種方法用血量較多,兒童及其家長不愿接受。頭發(fā)鋅含量測定曾作為診斷鋅缺乏的常用方法。頭發(fā)樣品的采集、運送、貯存、檢測都較方便,易為兒童及其家長所接受。但洪昭毅等曾同時測定467例小兒血清和頭發(fā)鋅含量,結(jié)果顯示二者無相關(guān)性。頭發(fā)鋅含量測定只能作為群體營養(yǎng)狀況及環(huán)境污染的監(jiān)測指標(biāo),不能作為鋅缺乏的診斷指標(biāo)。近年來,有學(xué)者相繼探索微量、簡易...

1、引用標(biāo)準GB/T5009.12食品中鉛的測定方法GB/T5009.15食品中鎘的測定方法GB13121陶瓷食具容器衛(wèi)生標(biāo)準2、取樣方法從每批調(diào)配的釉彩花飾產(chǎn)品中選取試樣，小批采樣一般不得少于6個，注明產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期。如樣品形小，按檢驗需要增加采樣量。樣品一半供化驗用，另一半保存兩個月，備作仲裁分析用。（讀取6個樣讀數(shù)的平均值，即這批樣品的讀數(shù)）3、浸泡條件3.1試劑――乙酸（4%）。（冰醋酸AOC）方法：用40ML濃冰醋酸+優(yōu)級純（99.99%）定容至1000M...

1適用范圍：本方法適用于水果和蔬菜制品中礦物雜質(zhì)（通常來自土壤）含量的測定。2原理概要：通過漂洗即為礦物，除去雜質(zhì)，并使重質(zhì)雜質(zhì)沉淀。沉淀物在接近600℃時焚燒，殘渣稱重。3主要儀器和試劑：3.1儀器常規(guī)實驗室儀器，主要是混合器、燒杯（800和2000mL）、無灰濾紙、焚化坩鍋、馬弗爐（溫度可控制在600±10℃）、干燥器和天平。3.2主要試劑使用的所有試劑均為分析純、水要用蒸餾水或至少同等質(zhì)量的水。氯化鈉約15%（m/m）溶液硝酸銀約17g/L溶液4過程簡述：...

1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測定石英砂中的氧化鉀和氧化鈉含量。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分數(shù)0.050～2.00%氧化鉀和氧化鈉含量的測定。2原理以HF-HClO4分解的方法制備溶液，分取一定量的溶液，加銫鹽抑制鉀、鈉的電離，在空氣—乙炔火焰中，分別于766.5nm和589.0nm處測定鉀和鈉的吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時，研細，保存于塑料器皿中。3.2HCl，ρ1.19g/mL，1+1、1+10。3.3...

本文采用塞曼校正石墨爐原子吸收法測定脫水辣根片中的鎘含量,報告如下。1材料與方法1.1試劑優(yōu)級純硝酸、鎘標(biāo)準儲備液（GBW（E）080383,1mg/ml）購于江蘇省疾控中心,臨用時將鎘標(biāo)準儲備液用1%硝酸液逐級稀釋為標(biāo)準使用液。1.2儀器鎘元素空心陰極燈,熱解涂層石墨管。1.3樣品來源及處理1.3.1樣品來源委托檢測。1.3.2樣品處理稱取1.0g樣品于50ml瓷坩堝中,小火炭化至無煙,移入馬弗爐中,500℃,4～6h,冷卻取出,用1%硝酸液洗入50ml容量瓶中并定容,同時...