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金1.基本特性:原子量196.967電離電位9.2（ev）離解能（ev）2.樣品處理:3HCL+HNO33.分析條件:分析線242.8nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Sr242.8Re242.9Ge249.8化學(xué)干擾:Ag,Pt,Pd,Fe3+5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解0.2000g高純金于15ml王水中.在水浴中蒸干.加5ml鹽酸再次蒸干.10ml鹽酸溶解鹽,然后再加50ml鹽酸.用水稀釋至200ml...

砷1.基本特性:原子量74.922電離電位9.8（ev）離解能4.9（ev）2.樣品處理:HNO3+H2SO4;HNO3+HF;HNO3+H2SO4+HCLO4;HBF4+HNO3+H2O（2:3:5）;Na2O2+Na2CO3;KNO3;Na2CO3;Na2S2O3.3.分析條件:分析線193.7nm狹縫:2.0nm（石墨爐）1.0nm（火焰）空心陰極燈電流（w）2.2mA空心陰極燈電流（n）2.4mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖...

鋁1.基本特性:原子量:26.982電離電位:5.98（ev）離解能:5.0（ev）2.樣品處理:HF;HF+HCL;HF+HCLO4;HCL+HNO3;HCL+H2O2+HNO3;K2S2O7;Na2CO3+Na2B4O7;LiBO2+H3BO3.3.分析條件:分析線309.3nm狹縫1.0nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）V309.3Nb309.4化學(xué)干擾:硅;含氮有機(jī)化合物.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml.溶解1.000...

1.基本特性:原子量：107.868電離電位：7.576（ev）離解能：1.4（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;HNO3+H2SO4;HF+HCLO4+HNO3+HCL;HNO3+H2O2.3.分析條件：分析線：328.1nm狹縫：0.4nm空心陰極燈電流（w）：1.6mA空心陰極燈電流（n）：2.2mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Lu327.9Rh328.1Zn328.2化學(xué)干擾:...

MB5型多通道原子吸收分光光度計(jì)是精密分析儀器,為了提高儀器的工作質(zhì)量及延長(zhǎng)儀器使用壽命本文介紹了其在使用過(guò)程中的注意事項(xiàng)，以便用戶(hù)在使用中學(xué)會(huì)保養(yǎng)儀器，并且提高使用效率。1使用環(huán)境的注意事項(xiàng)1.1環(huán)境溫度15～35℃。室內(nèi)相對(duì)濕度不大于85%。儀器應(yīng)放置在穩(wěn)定的平面工作臺(tái)上，附近不能有強(qiáng)烈的震動(dòng)源，應(yīng)避免日光直射。1.2室內(nèi)無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)、有害氣體、腐蝕氣體、酒精等干擾。1.3電源電壓應(yīng)為（AC）220V+10%，頻率50Hz+1Hz，具有不同相位的兩組相對(duì)穩(wěn)定的交流電源。注意：...

摘要：本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收法，測(cè)試超高純電子級(jí)異丙醇中的銅的含量。試樣經(jīng)處理好，注入原子吸收分光光度計(jì)石墨管中，電加熱原子化后吸收324.7nm共振線，測(cè)定異丙醇中銅的含量，獲得了較滿(mǎn)意的結(jié)果。關(guān)鍵詞：異丙醇石墨爐法銅的含量1、前言蘇州市創(chuàng)協(xié)電子科技新材料有限公司生產(chǎn)的超高純電子級(jí)異丙醇，主要用于電子行業(yè)，用做硅片去脂及干燥劑，清洗劑。異丙醇為無(wú)色透明液體，能與水、醇、醚和氯仿混合。易燃。電子行業(yè)用試劑暫無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，筆者通過(guò)本實(shí)驗(yàn)測(cè)定超高純電子級(jí)異丙醇中銅的含量，獲...

方法：火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產(chǎn)品各種材質(zhì)中鉛、鎘和鉻含量的測(cè)定。2方法提要對(duì)電子電氣產(chǎn)品中的金屬材質(zhì)，直接采用常規(guī)酸消解方法處理；對(duì)其他材質(zhì)，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質(zhì)中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類(lèi)溶解在酸消解液中。消解液導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計(jì)中進(jìn)行測(cè)定。3試劑除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。3.1硝酸（HNO3）：優(yōu)級(jí)純。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%過(guò)氧化氫（H2O2）：分析...

摘要石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定養(yǎng)殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復(fù)雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴(yán)重，為此利用氘燈進(jìn)行背景校正，用美國(guó)EPA方法對(duì)方法檢出限進(jìn)行驗(yàn)證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的1.0×10-3mg/L,同時(shí)進(jìn)行高低濃度加標(biāo)回收測(cè)定，低濃度加標(biāo)回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標(biāo)回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿(mǎn)足檢測(cè)工作需要。關(guān)鍵詞檢出限加標(biāo)回...

摘要：將原子吸收法測(cè)定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結(jié)果與X-射線熒光儀測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較，結(jié)果表明，其精密度、準(zhǔn)確度、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線熒光法。前言液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對(duì)苯二甲酸（PTA）用的催化劑，液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對(duì)生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)是一個(gè)相當(dāng)重要的指標(biāo)，它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本，同時(shí)也是精對(duì)苯二甲酸生產(chǎn)中一項(xiàng)十分重要的中控分析項(xiàng)目，這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運(yùn)行。現(xiàn)國(guó)內(nèi)外鈷、錳含量測(cè)定方法...

摘要：建立了微波消解—原子熒光光譜法測(cè)定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對(duì)植物樣品進(jìn)行消解，在*儀器、反應(yīng)條件下測(cè)定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1~0.8ng·mL-1時(shí)熒光強(qiáng)度與鎘濃度呈顯著的線性關(guān)系，r=0.99953，方法的檢出限為0.0018ng·mL-1。向植物樣品中分別添加一定濃度的的鎘，3個(gè)樣品的回收率在90.4%～92.1%之間。方法的精密度為1.64%。該方法簡(jiǎn)便、快速，有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度和較低的檢出限，適合植物樣品中鎘含量的測(cè)定。關(guān)...

衛(wèi)生部2001年頒布的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)指標(biāo)。定值為鉛增加量，鎘增加量[1]，要求的檢測(cè)限和定量下限會(huì)更低。目前直接測(cè)定能滿(mǎn)足要求的只有ICP-MS[2]等手段，但其儀器成本和使用成本都很高，其它方法[3]有石墨爐原子吸收法，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理，且示波極譜法干擾嚴(yán)重，處理煩雜；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時(shí)間和空間的不等溫性，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著石墨爐發(fā)展的方向。本文采用...

摘要本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經(jīng)混酸消解后，注入原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測(cè)定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿(mǎn)意的結(jié)果。關(guān)鍵詞維生素B1橫向加熱石墨爐熱解涂層1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結(jié)合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱(chēng)為硫胺素，人體攝入VB1不足會(huì)引起腳氣??；脂肪代謝障礙，導(dǎo)致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發(fā)生浮腫、下痢、心肌水性浸潤(rùn)（心包積水），低蛋白血癥；胃腸功能紊...